Iberoamerican Journal of Medicine
http://www.iberoamericanjm.periodikos.com.br/article/doi/10.53986/ibjm.2024.0007
Iberoamerican Journal of Medicine
Case Report

Testicular fibroma of gonadal stromal origin in an adult male

Fibroma testicular de origen gonadal estromal en un varón adulto

Santiago Ezquerro-Sáenz, Ángel Borque-Fernando

Downloads: 2
Views: 393

Abstract

Para-testicular masses are a rare entity, and therefore the diagnosis and management nearly always lead to clinical doubts. Aside from the doubts that arise from these masses being uncommon, it is always necessary to rule out the malignancy process of them. Sexual cord tumors are extremely rare. Testicular fibroma of gonadal stromal origin is a proliferative process that can develop in para-testicular structures. The objective of our study is to present a rare case report of testicular fibroma of gonadal stromal origin as well as the well-documented diagnostic process and the successful therapeutic management that was subsequently carried out.
We report a case of a 68-year old male who came in for a consult due to the casual finding of a nodule in his left testicle with normal tumor markers. Ultrasonography showed a nodular image that was well-defined with a diffusely homogeneous echotexture; it was also hypoechoic, vascularized and demonstrated hydrocele. MRI revealed a solid tumor with extrinsic growth to the left testicle and epididymis, and the lesion was relatively hyperintense in T1-weighted image and hypointense in T2. A surgical exeresis of the para-testicular tumor and hydrocelectomy was performed. The pathological anatomy and immunohistochemistry revealed a fibroma of gonadal stromal origin.
Histopathological analysis made a diagnosis, although its clinical and radiological characteristics make it one of the differential diagnoses to consider in testicular tumors. Its characteristics, radiological and histopathological, allow for conservative management in clinical practice.

Keywords

Fibroma; Testicular tumor; Gonadal stromal tumor; Sex cord-stromal tumors

Resumen

Las masas paratesticulares son una entidad rara, por lo que su diagnóstico y tratamiento casi siempre dan lugar a dudas clínicas. Más allá de las dudas que surgen por el hecho de que estas masas sean poco comunes, siempre hay que descartar el proceso de malignidad de las mismas. Los tumores del cordón sexual son extremadamente raros. El fibroma testicular de origen estromal gonadal es un proceso proliferativo que puede desarrollarse en estructuras paratesticulares. El objetivo de nuestro estudio es presentar un reporte de un caso raro de fibroma testicular de origen del estroma gonadal así como el proceso diagnóstico bien documentado y el manejo terapéutico exitoso que se llevó a cabo posteriormente.
Presentamos el caso de un varón de 68 años que acude a consulta por el hallazgo casual de un nódulo en el testículo izquierdo con marcadores tumorales normales. La ecografía mostró una imagen nodular bien definida con una ecotextura difusamente homogénea; además era hipoecoico, vascularizado y demostraba hidrocele. La resonancia magnética reveló un tumor sólido con crecimiento extrínseco en el testículo izquierdo y el epidídimo, y la lesión era relativamente hiperintensa en la imagen potenciada en T1 e hipointensa en T2. Se realizó exéresis quirúrgica del tumor paratesticular e hidrocelectomía. La anatomía patológica y la inmunohistoquímica revelaron un fibroma de origen estromal gonadal.
El análisis histopatológico permitió establecer el diagnóstico, aunque sus características clínicas y radiológicas lo convierten en uno de los diagnósticos diferenciales a considerar en los tumores testiculares. Sus características, radiológicas e histopatológicas, permiten un manejo conservador en la práctica clínica.

Palabras clave

Fibroma; Tumor testicular; Tumor del estroma gonadal; Tumores del estroma del cordón sexual

References

1. Khoubehi B, Mishra V, Ali M, Motiwala H, Karim O. Adult paratesticular tumours. BJU Int. 2002;90(7):707-15. doi: 10.1046/j.1464-410x.2002.02992.x.
2. Moch H, Amin MB, Berney DM, Compérat EM, Gill AJ, Hartmann A, et al. The 2022 World Health Organization Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol. 2022;82(5):458-68. doi: 10.1016/j.eururo.2022.06.016.
3. Amin MB. Selected other problematic testicular and paratesticular lesions: rete testis neoplasms and pseudotumors, mesothelial lesions and secondary tumors. Mod Pathol. 2005;18 Suppl 2:S131-45. doi: 10.1038/modpathol.3800314.
4. Sánchez Bernal C, Muñoz Arias G, Jimenez Romero ME, Navas Martinez C, Rodriguez-Rubio FI. [Testicular pseudotumor: a case report]. Actas Urol Esp. 2008;32(5):556-8. Spanish. doi: 10.1016/s0210-4806(08)73883-x.
5. Amin MB, Grignon DJ, Srigley JR, Eble JN, eds. Urological Pathology. Philadelphia, PA: Lippincott William & Wilkins; 2014.
6. Zhang M, Kao CS, Ulbright TM, Epstein JI. Testicular fibrothecoma: a morphologic and immunohistochemical study of 16 cases. Am J Surg Pathol. 2013;37(8):1208-14. doi: 10.1097/PAS.0b013e318286c129.
7. de Pinieux G, Glaser C, Chatelain D, Perie G, Flam T, Vieillefond A. Testicular fibroma of gonadal stromal origin with minor sex cord elements: clinicopathologic and immunohistochemical study of 2 cases. Arch Pathol Lab Med. 1999;123(5):391-4. doi: 10.5858/1999-123-0391-TFOGSO.
8. Deveci MS, Deveci G, Ongürü O, Kilciler M, Celasun B. Testicular (gonadal stromal) fibroma: case report and review of the literature. Pathol Int. 2002;52(4):326-30. doi: 10.1046/j.1440-1827.2002.01345.x.
9. Tegeltija D, Lovrenski A, Panjković M, Eri Ž, Klem I. Testicular (gonadal stromal) fibroma: Case report. Arch Oncol. 2012;20(1–2):26-7.
10. Sarier M, Tunç M, Özel E, Duman İ, Kaya S, Hoşcan MB, et al. Evaluation of Histopathologic Results of Testicular Tumors in Antalya: Multi Center Study. Bull Urooncol 2020;19:64-7. doi: 10.4274/uob.galenos.2019.1412.
11. Mikuz G. WHO-Klassifikation der Hodentumoren [WHO classification of testicular tumors]. Verh Dtsch Ges Pathol. 2002;86:67-75.
12. Maurer R, Taylor CR, Schmucki O, Hedinger CE. Extratesticular gonadal stomal tumor in the pelvis. A case report with immunoperoxidase findings. Cancer. 1980;45(5):985-90. doi: 10.1002/1097-0142(19800301)45:5<985::aid-cncr2820450525>3.0.co;2-5.
13. Birmingham PIR, Sebastián FJN, González JG, Barriuso GR, Espadas AG. Tumores paratesticulares. Descripción de nuestra casuistica general a lo largo de un periodo de 25 años. Arch Esp Urol. 2012;65(6):609-15.
14. Bharti JN, Dey B, Mittal A, Arora P. A case of fibrous pseudotumor of the paratesticular region. World J Mens Health. 2013;31(3):262-4. doi: 10.5534/wjmh.2013.31.3.262.
15. Tsili AC, Giannakis D, Sylakos A, Ntorkou A, Sofikitis N, Argyropoulou MI. MR imaging of scrotum. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2014;22(2):217-38, vi. doi: 10.1016/j.mric.2014.01.007.
16. Dieckmann KP, Struss WJ, Frey U, Nahler-Wildenhain M. Paratesticular fibrous pseudotumor in young males presenting with histological features of IgG4-related disease: two case reports. J Med Case Rep. 2013;7:225. doi: 10.1186/1752-1947-7-225.


Submitted date:
10/02/2023

Reviewed date:
11/08/2023

Accepted date:
11/17/2023

Publication date:
11/20/2023

655b4b2ea9539518d51fe722 iberoamericanjm Articles
Links & Downloads

Iberoam J Med

Share this page
Page Sections